Profesionales sanitarios​

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NERLYNX está indicado en adultos para el tratamiento adyuvante extendido del cáncer de mama en estadio inicial con receptor hormonal positivo y sobreexpresión/amplificación de HER2, que hayan finalizado el tratamiento adyuvante a base de trastuzumab hace menos de un año.

La adyuvancia extendida con NERLYNX
reduce el riesgo de recidiva del cáncer de mama HER2+/RH+ en un 42 % a los 5 años*†‡

Eficacia

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el diseño y los resultados del estudio ExteNET.
 

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Seguridad

Más información sobre las reacciones adversas comunes de NERLYNX, el tratamiento de la diarrea y otra información de seguridad.

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Dosificación

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y los ajustes de dosis de NERLYNX.
 

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* La recidiva se define como la aparición de enfermedad invasiva o muerte.
† NERLYNX usado como tratamiento adyuvante extendido durante 12 meses después de la finalización de un tratamiento previo a base de trastuzumab hace menos de un año.
‡ A los 2 años, en el subgrupo de población HER2+/RH+, SLEi = 95,3 % en el grupo de NERLYNX (N = 670) en comparación con 90,8 % en el grupo de placebo (N = 664).

 

Contenu de la pop in (ici, un H3)

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